卫材在中国递交阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗上市申请

卫材和渤健宣布，卫材已向中国国家药品监督管理局提交仑卡奈单抗（lecanemab，开发代号: BAN2401）上市申请，仑卡奈单抗是阿尔茨海默病（AD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD(统称为早期AD)的抗淀粉样蛋白 (Aβ) 原纤维抗体。

仑卡奈单抗的申请类别为一类新药（未在中国或任何其他国家批准的创新药）。申请资料中的数据包括阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）和轻度AD的II期临床试验（研究201）的数据，以及大型全球III期Clarity AD研究的顶线数据。卫材将按照国家药品监督管理局的指示提交额外的数据，包括Clarity AD研究的全部数据。

仑卡奈单抗选择性地结合并消除可溶性、毒性淀粉样β（Aβ）聚集体（原纤维），这些聚集体被认为导致AD的神经变性过程。因此，仑卡奈单抗将会对疾病病理学产生影响，并减缓疾病的进展。Clarity AD研究的仑卡奈单抗达到了主要终点和所有关键的次要终点，结果具有显著统计学意义。2022年11月，Clarity AD研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上公布，并同时发表在世界最著名的同行评审医学杂志《新英格兰医学杂志》上。

在美国，仑卡奈单抗分别于2021年6月和12月被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破性疗法和快速通道的称号。2022年7月，FDA在快速通道认定下接受了卫材的仑卡奈单抗的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审查权。处方药用户费用法案的行动（PDUFA）日期定于2023年1月6日。卫材的目标是在2022财政年度结束前，在美国申请完全批准，在日本和欧洲申请上市许可。

仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广，其中卫材拥有最终决策权。

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